UNE PRESCRIPTION ADAPTÉE À VOS PATIENTS ¹

Bilan à réaliser avant initiation du traitement

Statut du CBNPC ALK+ :

• Avec un test validé
• Dans un laboratoire

disposant de la technologie spécifique nécessaire

Bilan hépatique :

• ASAT
• ALAT
• Bilirubine totale

(Suivi toutes les 2 semaines les 3 premiers mois)

Glycémie à jeun

La glycémie à jeun doit être mesurée avant l’initiation du traitement par ALUNBRIG® et régulièrement surveillée par la suite.

Le traitement par ALUNBRIG® doit être initié et supervisé par un médecin expérimenté dans l’utilisation de médicaments anticancéreux.

ALK : kinase du lymphome anaplasique ; ASAT : aspartate aminotransférases ; ALAT : alanine aminotransférase.

Pas d’adaptation posologique dans les cas suivants :

Sans sodium

ALUNBRIG® contient moins d’1 mmol de sodium (23 mg) 
par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Intolérance au lactose

ALUNBRIG® contient du lactose monohydraté. Les patients présentant
une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares)
ne doivent pas prendre ALUNBRIG®.

Adaptation posologique

Insuffisance hépatique sévère

(score de Child-Pugh C)

Insuffisance rénale sévère

(DFGe < 30 mL/min)

Possibilité de réduction de dose par paliers

Une interruption du traitement et/ou une réduction de dose peut/peuvent être nécessaire(s) en fonction de la tolérance individuelle.

Schéma d’adaptation posologique recommandée par palier de réduction

Arrêter définitivement le traitement par ALUNBRIG® 
si les patients ne tolèrent pas la posologie de 60 mg une fois par jour.

Population pédiatrique

La sécurité et l’efficacité d’ALUNBRIG® chez les patients de moins de 18 ans n’ont pas encore été établies. Aucune donnée n’est disponible.